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influenza A virus

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By Targets:	Dengue virus (4) Influenza Virus (188) Virus Protease (2) Adrenergic Receptor (5) Aldose Reductase (1) Antibiotic (12) Antifolate (4) Apoptosis (14) Autophagy (7) Bacterial (15) Bcl-2 Family (4) Biochemical Assay Reagents (1) CaMK (4) CDK (5) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (1) CRM1 (1) Cytochrome P450 (1) Dopamine Receptor (4) Drug Metabolite (2) EBV (2) Endogenous Metabolite (9) ERK (1) Ferroptosis (3) Flavivirus (5) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) GABA Receptor (1) HBV (4) HCV (9) Histamine Receptor (2) HIV (5) HPV (1) HSP (2) HSV (3) IFNAR (1) IKK (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (11) JNK (1) MALT1 (1) MEK (1) MMP (1) mTOR (1) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (2) Orthopoxvirus (8) P-glycoprotein (4) p38 MAPK (1) PDGFR (1) PROTACs (1) Proton Pump (1) Reactive Oxygen Species (4) RSV (3) SARS-CoV (29) Ser/Thr Protease (2) SGK (1) STAT (1) STING (1) Toll-like Receptor (TLR) (4) VEGFR (1) VSV (1) YB-1 (1)
By Research Areas:	Cancer (31) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (3) Infection (205) Inflammation/Immunology (35) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (16)

By Targets:

Dengue virus (4)

Influenza Virus (188)

Virus Protease (2)

Adrenergic Receptor (5)

Aldose Reductase (1)

Antibiotic (12)

Antifolate (4)

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SARS-CoV (29)

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SGK (1)

STAT (1)

STING (1)

Toll-like Receptor (TLR) (4)

VEGFR (1)

VSV (1)

YB-1 (1)

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Cancer (31)

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Endocrinology (3)

Infection (205)

Inflammation/Immunology (35)

Metabolic Disease (3)

Neurological Disease (16)

231

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Targets Recommended: Influenza Virus Virus Protease Dengue virus

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-131179

Influenza A virus-IN-1	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-1 是一种二氢吡咯烷酮衍生物，也是一种有效的针对 A 型流感病毒 (IAV) 广泛亚型的抑制剂，IC₅₀ 值为 3.11-7.13 μM。 Influenza A virus-IN-1 有效抑制 IAV 的复制，上调关键抗病毒细胞因子 IFN-β 和抗病毒蛋白 MxA 的表达。

HY-P99750

Navivumab CT-P23	Influenza Virus	Infection
Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (**influenza A virus**) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。

HY-131069A

MBX2329	Influenza Virus	Infection
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (**influenza virus**) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV/HA(H5) 的IC₉₀ 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。

HY-149034

Influenza A virus-IN-8 S5	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC₅₀ 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 K_d 值为 1.0 nM。

HY-146004

Influenza A virus-IN-4	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-4 (化合物 23b)，是一种 Oseltamivir 衍生物，是有效的神经氨酸酶抑制剂。Influenza A virus-IN-4 对流感病毒具有强大的抑制作用。

HY-N0035

Arctigenin 5 篇以上引用文献 (-)-Arctigenin	MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
牛蒡子苷元 Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (**influenza A virus**) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-N7346

Lucidadiol	HSV Cholinesterase (ChE)	Infection
Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase-抑制活性，IC₅₀ 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (influenza virus type A) 和 HSV 1 型病毒显示出抗病毒活性。

HY-W011518

2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine	Influenza Virus	Infection
2'-脱氧-2'-氟鸟苷 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine，一种核苷类似物，是有效的流感病毒 (**influenza virus) 抑制剂，抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC₉₀** 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制，从而改善发烧和鼻腔炎症。

HY-157249

Antiviral agent 43	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 43 (compound 16) 是一种有效的口服活性甲型流感病毒 (influenza A viruses) 侵入抑制剂。Antiviral agent 43 抑制甲型流感病毒株 VH04-H5N1 和 PR8-H1N1 的复制，EC₅₀ 分别为 240 nM 和 72 nM。

HY-155476

Influenza virus-IN-8	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-8 (compound A4) 是流感病毒 (Influenza Virus) 抑制剂，可诱导病毒核蛋白 (NP) 聚集并防止其核积聚。Influenza virus-IN-8 具有广谱抗流感活性，可抑制甲型流感病毒的复制和转录。Influenza virus-IN-8 对 Oseltamivir (HY-13317) 耐药的 H1N1/pdm09 菌株也有抑制作用。

HY-143492

Influenza virus-IN-1	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-1 (compound 14) 是一种有效的甲型流感病毒抑制剂，EC₅₀ 为 2.46 µM, CC< sub>50 的 >200 µM。Influenza virus-IN-1 对 PA_N 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性，EC₅₀ 为 312.36 nM。Influenza virus-IN-1 显示出抗甲型流感病毒活性。

HY-143493

Influenza virus-IN-2	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-2 (compound 19) 是一种有效的流感病毒抑制剂，EC₅₀ 为 2.58 µM, CC< sub>50 的 150.85 µM。Influenza virus-IN-2 对 PA_N 核酸内切酶具有浓度依赖性抑制活性，EC₅₀ 为 489.39 nM。Influenza virus-IN-2 显示出抗甲型流感病毒活性。

HY-P1857

*CEF7, Influenza* Virus NP (380-388)**	Influenza Virus	Infection
CEF7, Influenza Virus NP (380-388) 是一种 HLA-B^08 限制性流感病毒核蛋白表位。Influenza* virus NP 在病毒和宿主细胞过程中起着关键的衔接分子的作用。

HY-146001

Influenza virus-IN-4	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-4 (compound 11e) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂，H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC₅₀ 分别为 3.4, 0.094, 0.79, 0.077 µM。Influenza virus-IN-4 显示出 NA（神经氨酸酶）抑制活性。Influenza virus-IN-4 具有低细胞毒性，CC₅₀ 为 >200 µM。Influenza virus-IN-4 在1500 mg/kg剂量时对小鼠无明显毒性。

HY-146000

Influenza virus-IN-3	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-3 (compound 9) 是一种有效的选择性流感病毒抑制剂，H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC₅₀s 分别为 0.88、0.10、5.5、0.51 µM。Influenza virus-IN-3 显示出抗病毒和 NA (神经氨酸酶) 抑制活性。Influenza virus-IN-3 具有低细胞毒性，CC₅₀ >200 µM。

HY-N3016

Rupestonic acid	Influenza Virus	Infection
一枝蒿酮酸 Rupestonic acid 是一种含多官能团的倍半萜类化合物。Rupestonic acid 能抑制流感病毒 (**influenza virus**)。

HY-P0137

CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66)	Influenza Virus	Infection
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) 是源于甲型流感病毒 (influenza A virus) 的基质蛋白表位。

HY-146147

Influenza virus-IN-5	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-5 (Compound 5f) 是一种流感病毒血球凝集素 (hemagglutinin (HA)) 抑制剂，对 A/H3N2 病毒的 EC₅₀ 为 1 nM。

HY-145586

Onradivir ZSP1273	Influenza Virus	Infection
Onradivir 是一种有效的抗流感病毒 (**influenza virus**) 剂。

HY-145586A

Onradivir monohydrate ZSP1273 monohydrate	Influenza Virus	Infection
Onradivir monohydrate 是一种有效的抗流感病毒 (**influenza virus**) 剂。

HY-148309

Anti-Influenza agent 4	Influenza Virus	Infection
Anti-Influenza agent 4 是一种有效且具有选择性的流感病毒 (**influenza virus) 抑制剂，对 A/Roma 和 A/Parma 毒株的 EC₅₀** 分别为 150 nM 和 62 nM。

HY-P1835

*CEF8, Influenza* Virus NP (383-391)**	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
CEF8, Influenza Virus NP (383-391)，一种含有 383-391 残基的甲型流感病毒核蛋白，是甲型流感病毒核蛋白中最重要的 HLA-B*2705 限制性表位，与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。

HY-N0440

Germacrone 1 篇文献验证	Influenza Virus	Infection
Germacrone 提取自姜黄，抑制流感病毒 **influenza virus** 感染。

HY-153570

Influenza virus-IN-7	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种具有口服活性的帽依赖性核酸内切酶 (cap-dependent endonuclease) 抑制剂，可用于流感病毒感染性疾病的研究。

HY-P99699

Lesofavumab MHAB5553A; RG70026	Influenza Virus	Infection
来索伏单抗 Lesofavumab (MHAB5553A) 是一种人 IgG1κ 抗 **influenza B virus** 抗体。

HY-152078

Influenza virus-IN-6	Influenza Virus	Infection
Influenza virus-IN-6 (Compound 35) 是一种有效的流感聚合酶酸性蛋白亚基内切酶 N 端结构域 (PA_N) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.20 μM。

HY-19961

KIN1408 1 篇文献验证	Flavivirus Dengue virus HCV	Infection
KIN1408 是 RIG-1-like 受体 (RLR) 途径的激动剂，并具有广谱抗病毒活性。KIN1408 对 HCV，influenza A，*dengue virus* 2，Ebola，Nipah 和 Lassa viruses** 具有抗性。

HY-111802

3,4'-Dihydroxyflavone 3,4'-DHF	Influenza Virus	Infection
3,4'-二羟基黄酮 3,4'-Dihydroxyflavone (3,4'-DHF) 是一种具有口服活性的黄酮类化合物，具有抗病毒活性，如，*甲型流感病毒 (Influenza* A virus)**。

HY-112543

S119-8	Influenza Virus	Infection
S119-8 是甲型和乙型流感病毒的广谱抑制剂，显示出对多种乙型流感病毒和耐奥司他韦的甲型流感病毒的抑制活性，但不抑制非流感病毒水疱性口炎 (VSV)。

HY-105395

BCX-1898	Influenza Virus	Infection
BCX-1898 是一种环戊烷衍生物，是口服有效的，选择性的流感病毒神经氨酸酶 (influenza virus neuraminidase) 抑制剂。BCX-1898 具有抗病毒活性，对 MDCK 细胞中的甲型流感病毒 (H1N1、H3N2、H5N1) 和乙型流感病毒复制的 EC₅₀ 值为 <0.01-21 μM。BCX-1898 显示出对小鼠流感模型的保护作用。

HY-14904A

Umifenovir hydrochloride 5 篇以上引用文献	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
盐酸阿比多尔 Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。

HY-N0102

Isoliquiritigenin 10 篇以上引用文献 GU17; ISL; Isoliquiritigen; SJ000286237	Aldose Reductase Influenza Virus Autophagy Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
异甘草素 Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC₅₀ 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (**influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC₅₀** 为 24.7 μM。

HY-14904AS

Umifenovir-d6 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus SARS-CoV	Infection
盐酸阿比朵尔 d₆ (盐酸盐) Umifenovir-d₆ (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的

HY-107931

Propiolactone β-propiolactone; 2-Oxetanone; Betaprone	SARS-CoV	Infection
β-丙内酯 Propiolactone (β-propiolactone; 2-Oxetanone) 是病毒化学灭活剂，可导致病毒传染性失活。Propiolactone 按比例 1:1000 (v:v) 与 SARS-CoV 共孵育，并作为抑菌剂配制流感病毒疫苗 (BPL-inactivated influenza virus vaccine, Flu-BPL)。

HY-14904

Umifenovir 5 篇以上引用文献	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
阿比朵尔 Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子，对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。

HY-135853S

Molnupiravir-d7 EIDD-2801-d₇; MK-4482-d₇	SARS-CoV Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Molnupiravir-d₇ 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-135853

Molnupiravir 35 篇以上引用文献 EIDD-2801; MK-4482	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (**influenza virus) 和coronaviruses的活性，如 SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV**。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-135646

Eleutheroside B1	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (**influenza virus) 作用，其IC₅₀** 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。

HY-126113

KIN101	Flavivirus Dengue virus Influenza Virus HCV	Infection
KIN101 是有效的 RNA 病毒 (RNA viral) 抑制剂，对流感病毒 (**influenza virus) 和登革热病毒 (DNV) 的 IC₅₀ 分别为 2 μM，>5 μM。KIN101 是一种 IRF-3** 依赖性信号传导的异黄酮激动剂，可以诱导 IRF-3 核易位。KIN101 具有针对 RNA 病毒的广谱活性。

HY-N0189

Aloe emodin 1 篇文献验证 Rhabarberone; 3-Hydroxymethylchrysazine	mTOR Influenza Virus Apoptosis Autophagy	Cancer
芦荟大黄素 Aloe emodin (Rhabarberone) 是一种天然羟基蒽醌，具有抗肿瘤活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 可以与 mTORC2 结合并抑制其激酶活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 发挥抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aloe emodin (Rhabarberone) 还表现出针对甲型流感病毒 (**influenza A virus**) 的抗病毒活性。

HY-155731

Antiviral agent 35	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC₅₀ >800 μM，MDCK 细胞)，还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性，EC₅₀=2.28 μM。

HY-144066

Cap-dependent endonuclease-IN-21	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-21 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-21 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-21 具有研究流感病毒感染 (流感 A) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8B 或 8A)。

HY-144067

Cap-dependent endonuclease-IN-23	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-23 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-23 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-23 具有研究流感病毒感染 (流感 A ) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8A 或 8B)。

HY-B0510

Trimethoprim 5 篇文献验证	Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus	Infection
甲氧苄啶 Trimethoprim 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (**Influenza A virus**) 对鸡胚的感染。

HY-B0510B

Trimethoprim hydrochloride	Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus	Infection
甲氧苄啶盐酸盐 Trimethoprim hydrochloride 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim hydrochloride 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim hydrochloride 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim hydrochloride 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (**Influenza A virus**) 对鸡胚的感染。

HY-B0510C

Trimethoprim lactate 5 篇文献验证	Antifolate Bacterial Antibiotic	Infection
乳酸甲氧苄啶 Trimethoprim lactate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim lactate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim lactate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim lactate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (**Influenza A virus**) 对鸡胚的感染。

HY-B0510A

Trimethoprim sulfate	Antifolate Bacterial Antibiotic Influenza Virus	Infection
甲氧苄啶硫酸盐 Trimethoprim sulfate 是一种抑菌抗生素 (antibiotic)，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim sulfate 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim sulfate 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim sulfate 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (**Influenza A virus**) 对鸡胚的感染。

HY-B0157A

Ketotifen fumarate 1 篇文献验证 HC 20511 fumarate	Histamine Receptor Endogenous Metabolite SARS-CoV Influenza Virus	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
富马酸酮替芬 Ketotifen (HC 20-511) fumarate 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen fumarate 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen fumarate 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (**Influenza virus**) 具有抗病毒活性。Ketotifen fumarate 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。

HY-B0157

Ketotifen HC 20-511	Endogenous Metabolite Histamine Receptor SARS-CoV Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
酮替芬 Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (**Influenza virus**) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。

HY-143495

RSV-IN-3	RSV Influenza Virus	Infection
RSV-IN-3 (Compound 1) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和流感病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。RSV-IN-3 具有抗 RSV 活性 (EC₅₀=32.70 μM)。

Cat. No.	Product Name

HY-L027

抗病毒化合物库

1270 compounds

病毒只有核酸和蛋白质构成，结构上要比细菌简单很多。尽管不同的病毒感染机制不完全一样，但感染的模式基本相同：首先病毒与宿主细胞表面受体结合，被吸附在细胞表面，核酸从衣壳蛋白中释放出来，透过细胞膜，进入到宿主细胞内。病毒核酸开始在宿主细胞中复制，并在宿主细胞的细胞质或细胞核中发生病毒基因组的转录。结果，大量的病毒核酸和蛋白质被合成出来产生新一代的病毒粒子。所以，抗病毒药物的一种作用机制是干扰病毒进入宿主细胞的能力。第二种作用机制是靶向病毒侵入细胞后合成病毒组分的过程，如核苷酸或核苷类似物药物。

MCE 收录了 1270 种抗病毒化合物，对多种病毒有效，包括 SARS 冠状病毒、HBV、HCV、HIV、HSV、流感病毒等，是开发抗病毒药物的有效工具。

HY-L113

抗病毒中药单体化合物库

171 compounds

越来越多的研究表明，中药对多种病毒株具有抗病毒活性，如单纯疱疹病毒、流感病毒、乙型和丙型肝炎病毒以及SARS-CoV。迄今为止，数十种中草药和数百种天然的中药成分已被报道显示出良好的抗病毒活性。中药中的活性成分是抗病毒药物发现的重要来源之一。

MCE精心收集了171种具有抗病毒活性的中药单体化合物。MCE抗病毒中药单体化合物库是从中药中发现抗病毒药物的有效工具。

HY-L0073V

Antiviral Library	3,200 compounds
A unique collection designed for discovery of new Nucleoside-like antivirals

HY-L002

抗感染化合物库

2882 compounds

感染是病原体侵入人体所引起的局部组织和全身性炎症反应，会对人体产生一定损害。常见的病原体包括细菌，真菌，病毒，寄生虫，支原体等。当病原体侵入人体后，一般机体细胞会迅速通过免疫识别系统激发免疫调控信号产生免疫应答，从而抵抗外界微生物的入侵。

MCE 提供 2882 种抗细菌、抗病毒、抗真菌及抗寄生虫等抗感染化合物，可以用于抗感染药物的高通量筛选及抗感染领域的其他研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-108717

Proteinase K 5 篇文献验证 Protease K	Biochemical Assay Reagents
蛋白酶K Proteinase K (Protease K) 是可用于蛋白消化的一种非特异性丝氨酸蛋白酶。Proteinase K 在有 SDS 或尿素存在的情况下，在很大 pH 值 (4-12)、盐浓度和温度单位内均有活性。Proteinase K 可用于改进提取和检测病毒核酸的方法。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-149034

Influenza A virus-IN-8 S5	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC₅₀ 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 K_d 值为 1.0 nM。

HY-P1857

*CEF7, Influenza* Virus NP (380-388)**	Influenza Virus	Infection
CEF7, Influenza Virus NP (380-388) 是一种 HLA-B^08 限制性流感病毒核蛋白表位。Influenza* virus NP 在病毒和宿主细胞过程中起着关键的衔接分子的作用。

HY-P0137

CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66)	Influenza Virus	Infection
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) 是源于甲型流感病毒 (influenza A virus) 的基质蛋白表位。

HY-P5476

Influenza virus NP (44-52)	Peptides	Others
Influenza virus NP (44-52) 是一种有生物活性的肽。(流感病毒核蛋白 (44-52) 的 HLA-A*01 限制性表位。)

HY-P5477

Influenza virus NP (266-274)	Peptides	Others
Influenza virus NP (266-274) 是一种有生物活性的肽。(来自流感病毒核蛋白的 HLA-A*03 限制性表位 (265-274)。)

HY-P5478

Influenza virus PA (46-54)	Peptides	Others
Influenza virus PA (46-54) 是一种有生物活性的肽。(来自流感病毒 RNA 聚合酶亚基 PA (46-54) 的 HLA-A*0201 限制性表位。)

HY-P1835

*CEF8, Influenza* Virus NP (383-391)**	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
CEF8, Influenza Virus NP (383-391)，一种含有 383-391 残基的甲型流感病毒核蛋白，是甲型流感病毒核蛋白中最重要的 HLA-B*2705 限制性表位，与细胞毒性 T 淋巴细胞介导的免疫逃逸有关。

HY-P5643

Retrocyclin-2	Peptides	Infection
Retrocyclin-2 是一种抗人类免疫缺陷病毒、甲型流感和单纯疱疹病毒的抗菌肽。

HY-P5644

Retrocyclin-3	Peptides	Infection
Retrocyclin-3 是一种抗人类免疫缺陷病毒、甲型流感和单纯疱疹病毒的抗菌肽。

HY-P5550

Urumin	Influenza Virus	Infection
Urumin 对人类甲型流感病毒具有抗病毒活性。Urumin 抑制 PR8 流感病毒的生长 (IC₅₀: 3.8 μM)。Urumin 靶向 H1 血凝素的保守茎，可有效中和耐药 H1 流感病毒。Urumin 保护幼鼠免受致命流感感染。

HY-P1749

Influenza HA (307-319)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA (307-319) 是 Influenza HA 上的 307-319 氨基酸片段的 13 肽。Influenza HA 是流感病毒表面上的一种糖蛋白。

HY-P0289

CEF3	Influenza Virus	Infection
CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质，在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。

HY-P1580

PA (224-233), Influenza	Influenza Virus	Infection
PA (224-233), Influenza 是由 10 个氨基酸组成的多肽，为甲型流感病毒聚合酶 2 蛋白的片段。

HY-P2520

Influenza HA (110-119)	Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Influenza HA (110-119) 是流感病毒血凝素的 110-119 片段，可刺激 Treg 细胞增殖。

HY-P1736

Influenza HA (126-138)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA (126-138) 是流感病毒血凝素多肽，包含氨基酸 126-138 位点，能够诱导胸腺及周围 T 细胞的凋亡。

HY-P1837

Influenza HA (518-526)	Influenza Virus	Infection
Influenza HA 518-526 是流感病毒血凝素 H-2K^d 限制性抗原表位，包含 533-541 个氨基酸序列。

HY-P0304

CEF4	Influenza Virus	Infection
CEF4 是一种多肽，它与甲型流感病毒核衣壳蛋白的第 342-351 位氨基酸序列相对应。

HY-P2561

Influenza Matrix Protein (61-72)	Influenza Virus	Infection Inflammation/Immunology
Influenza Matrix Protein (61-72) 是衍生自流感病毒基质蛋白的多肽片段，对应于 61-72 氨基酸序列。Influenza Matrix Protein (61-72) 是一种特异性抗原决定簇，可以诱导 CD4⁺ T 细胞反应。

HY-P0313

CEF6	Influenza Virus	Infection
CEF6 是由 9 个氨基酸构成的多肽，与流感病毒 H1N1 的核衣壳蛋白的第 418-426 位氨基酸序列相对应。

HY-P3823

Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp	Influenza Virus	Infection
Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp 是一种聚天冬氨酸。流感病毒神经氨酸酶的催化位点和抗原位点的特异性与特殊氨基酸的数量有关。

HY-P3823A

Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp TFA	Influenza Virus	Infection
Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp TFA 是一种聚天冬氨酸。流感病毒神经氨酸酶的催化位点和抗原位点的特异性与特殊氨基酸的数量有关。

HY-P3747

Hemagglutinin (48-68)	Influenza Virus	Infection
Hemagglutinin (48-68) 是流感病毒血凝素的 48-68 片段。Hemagglutinin (48-68) 可诱导肽特异性 T 细胞克隆的增殖。

HY-P5502

Influenza NP (311-325)	Peptides	Others
Influenza NP (311-325) 是一种有生物活性的肽。(该肽是流感病毒核蛋白 (NP) 的氨基酸 311 至 325 片段。这种来自流感病毒的真正的 MHC II 类限制性表位被用来研究感染期间的宿主免疫反应。在细胞内细胞因子测定中，该肽可引发最强的γ干扰素 (IFN-γ) 产生。它不会刺激小鼠的 CD8 T 细胞。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

HY-P1407

Z-VRPR-FMK TFA VRPR	MALT1 Influenza Virus	Infection Cancer
Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 是一种四肽，也是选择性和不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂。Z-VRPR-FMK (TFA) 有抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的作用。

HY-P1934

Cyclo(Phe-Pro) 4 篇文献验证 Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863	HCV	Infection
Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。

HY-P5947

Tat-HA-NR2B9c	Peptides	Neurological Disease
Tat-HA-NR2B9 包含 HIV-1 Tat 细胞膜转导结构域的片段、流感病毒血凝素 (HA) 表位标签和 NR2B (NR2B9c) C 端 9 个氨基酸。Tat-HA-NR2B9 减少大鼠缺血性脑损伤中的梗塞面积并改善神经功能。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99750

Navivumab CT-P23	Influenza Virus	Infection
Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (**influenza A virus**) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。

HY-P99620

Firivumab CT-P22; CT120	Influenza Virus	Infection
Firivumab (CT-P22; CT120) 是一种人 IgG1 单克隆甲型流感病毒血凝素 (Anti-IAV HA) 抗体。Firivumab 能够中和 H1N1、H5N1、H6N1、H6N2、H8N4、H8N8、H9N2 和 H12N7。Firivumab 在小鼠中显示出对 H1N1 病毒的保护作用。

HY-P99853

Diridavumab CR6261	Influenza Virus	Infection
Diridavumab 是一种单克隆抗 HA 茎抗体。Diridavumab 可稳定融合前的 HA 结构并防止核内体中细胞膜和病毒膜的 pH 依赖性融合。Diridavumab 可用于 H2 流感病毒的研究。

HY-P99637

Gedivumab MHAA4549A; RG7745	Influenza Virus	Infection
Gedivumab (MHAA4549A; RG7745) 是一种人源的高特异性靶向甲型流感病毒 (IAV) 的单克隆抗体，可与 IAV 血凝素蛋白高度保守的茎区结合，从而阻止血凝素成熟并阻断核内体中血凝素介导的膜融合。Gedivumab 可用于 IAV 感染疾病研究。

HY-P99699

Lesofavumab MHAB5553A; RG70026	Influenza Virus	Infection
来索伏单抗 Lesofavumab (MHAB5553A) 是一种人 IgG1κ 抗 **influenza B virus** 抗体。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0035

Arctigenin 5 篇以上引用文献 (-)-Arctigenin	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Lignans Metabolic Disease Plants Compositae Caesalpinia magnifoliolata Metc. Endogenous metabolite Infection Human Gut Microbiota Metabolites Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis
牛蒡子苷元 Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (**influenza A virus**) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-N3016

Rupestonic acid	Other Terpenoids Infection Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Sophora macrocarpa Sm.	Influenza Virus
一枝蒿酮酸 Rupestonic acid 是一种含多官能团的倍半萜类化合物。Rupestonic acid 能抑制流感病毒 (**influenza virus**)。

HY-N0440

Germacrone 1 篇文献验证	Infection Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma longa Disease Research Fields Zingiberaceae	Influenza Virus
Germacrone 提取自姜黄，抑制流感病毒 **influenza virus** 感染。

HY-N0102

Isoliquiritigenin 10 篇以上引用文献 GU17; ISL; Isoliquiritigen; SJ000286237	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Infection Chalcones Flavonoids Microorganisms Leguminosae Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Aldose Reductase Influenza Virus Autophagy Apoptosis
异甘草素 Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物，具有抗肿瘤的活性，能够抑制 aldose reductase 的活性，IC₅₀ 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (**influenza virus) 复制的有效抑制剂，EC₅₀** 为 24.7 μM。

HY-N7346

Lucidadiol	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	HSV Cholinesterase (ChE)
Lucidadiol 是一种从灵芝中分离得到的天然化合物。Lucidadiol 表现出 acetylcholinesterase-抑制活性，IC₅₀ 值为 31 μM。Lucidadiol 对 A 型流感病毒 (influenza virus type A) 和 HSV 1 型病毒显示出抗病毒活性。

HY-135646

Eleutheroside B1	other families Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Influenza Virus
Eleutheroside B1，香豆素化合物，具有广谱的抗人流感病毒 (**influenza virus) 作用，其IC₅₀** 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达，且具有较低的细胞毒性。具有抗病毒、抗炎活性。

HY-N0189

Aloe emodin 1 篇文献验证 Rhabarberone; 3-Hydroxymethylchrysazine	Quinones Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants Disease Research Fields Cancer	mTOR Influenza Virus Apoptosis Autophagy
芦荟大黄素 Aloe emodin (Rhabarberone) 是一种天然羟基蒽醌，具有抗肿瘤活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 可以与 mTORC2 结合并抑制其激酶活性。 Aloe emodin (Rhabarberone) 发挥抗增殖作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aloe emodin (Rhabarberone) 还表现出针对甲型流感病毒 (**influenza A virus**) 的抗病毒活性。

HY-B0157A

Ketotifen fumarate 1 篇文献验证 HC 20511 fumarate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Histamine Receptor Endogenous Metabolite SARS-CoV Influenza Virus
富马酸酮替芬 Ketotifen (HC 20-511) fumarate 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen fumarate 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen fumarate 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (**Influenza virus**) 具有抗病毒活性。Ketotifen fumarate 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。

HY-B0157

Ketotifen HC 20-511	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Histamine Receptor SARS-CoV Influenza Virus
酮替芬 Ketotifen (HC 20-511) 是一种具有口服活性的第二代非竞争性组胺 1 (H1) 受体阻滞剂和肥大细胞稳定剂。Ketotifen 可在体外阻断 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-PGD)。Ketotifen 还对 SARS-CoV-2 和流感病毒 (**Influenza virus**) 具有抗病毒活性。Ketotifen 可用于自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 和预防哮喘发作的研究。

HY-N12110

SMU-CX1	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Ochrosia maculata Jacq. Plants	Toll-like Receptor (TLR) SARS-CoV
SMU-CX1 是特异性 TLR3 抑制剂 (IC₅₀: 0.11 μM)，对多种甲型流感病毒亚型的 IC₅₀ 范围为 0.14-0.33 μM。SMU-CX1 抑制病毒的 PB2 和 NP 蛋白，抑制 SARS-CoV-2 活性的 IC₅₀ 为 0.43 μM。SMU-CX1 还可以抑制宿主细胞中的炎症因子，包括 IFN-β、IP-10 和 CCL-5。

HY-P0289

CEF3	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Influenza Virus
CEF3 (SIIPSGPLK) 对应于甲型流感病毒M1蛋白的13-21氨基酸序列。甲型流感病毒M1蛋白是一种多功能蛋白质，在病毒生命周期中起着重要的结构和功能作用。

HY-N2216

Polygalasaponin XXXI Onjisaponin F	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polygalaceae Plants Disease Research Fields Polygala tenuifolia Willd.	Influenza Virus
远志皂苷 F Polygalasaponin XXXI (Onjisaponin F) 是鼻内注射流感 HA 疫苗的有效佐剂，可保护流感病毒感染

HY-P0304

CEF4	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Influenza Virus
CEF4 是一种多肽，它与甲型流感病毒核衣壳蛋白的第 342-351 位氨基酸序列相对应。

HY-N6055

Nuezhenidic acid	Infection Structural Classification Iridoids Staphyleaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Turpinia arguta (Lindl.) Seem.	Influenza Virus
女贞子酸 Nuezhenidic acid 可以从女贞子 (Ligustrum lucidum) 中分离出，具有抑制流感病毒 A 的活性。

HY-125705

Herquline A Herqueline A	Cardiovascular Disease Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Influenza Virus
Herquline A (Herqueline A) 是一种真菌哌嗪生物碱。 Herquline A 是一种真菌代谢物，可抑制血小板聚集和流感病毒的复制。

HY-N10604

Dihydromaniwamycin E	Natural Products Microorganisms	Influenza Virus SARS-CoV
Dihydromaniwamycin E 是一种热休克代谢物，对 *influenza* 和 SARS-CoV-2 病毒具有抗病毒活性。

HY-N7915

Nepasaikosaponin K	Triterpenes Structural Classification Isodon eriocalyx var. laxiflora C. Y. Wu et H. W. Li Terpenoids Source classification Plants Umbelliferae	Influenza Virus
Nepasaikosaponin K 是一种抗流感 (anti-influenza) 剂。Nepasaikosaponin K 对流感病毒 A/WSN/33 (H1N1) 在 239T-Gluc 细胞中的 EC₅₀ 为 17.91 μM。

HY-N10581

Flutimide	Microorganisms	Influenza Virus
Flutimide 是一种新型的流感病毒核酸内切酶抑制剂。Flutimide 选择性抑制核酸内切酶，IC₅₀ 值为 3 μM。Flutimide 在细胞培养中显示出抗病毒活性。Flutimide 可用于流感等急性传染性呼吸道疾病的研究。

HY-N0224

Epigoitrin	Alkaloids Classification of Application Fields Cruciferae Source classification Isatis tinctoria L. Plants Disease Research Fields Cancer	Influenza Virus
表告依春 Epigoitrin 是板蓝根中的一种的天然生物碱，具有抗病毒活性。Epigoitrin 能通过线粒体抗病毒信号降低对流感病毒的易感性。

HY-128965

N-Glycolylneuraminic acid NeuGc; GcNeu	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Influenza Virus Endogenous Metabolite
N-羟乙酰神经氨酸 N-Glycolylneuraminic acid 是一种非人唾液酸分子，是可以在猪中合成但在人类中不合成的。N-Glycolylneuraminic acid 作为结合甲型流感病毒 (IAVs) 的诱饵受体起作用。

HY-N12362

Antiviral agent 41	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Influenza Virus
Antiviral agent 41 (compound 5) 是从铁皮蒿中分离的二芳基七烷类化合物，在体外对流感病毒表现出潜在的抗病毒活性

HY-N2264

Wulignan A1	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	Influenza Virus
Wulignan A1 是从五味子的茎中提取出来的。Wulignan A1 表现出抗流感病毒 H1N1 和 H1N1-TR (达菲流感病毒耐药株)的活性。

HY-N9036

Drechslerine A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Influenza Virus
Drechslerine A 具有神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制活性 (IC₅₀: 0.79 μM)。 Drechslerine A 是一种萜烯，可以从内生植物 Cochliobolus 中分离出来。 Drechslerine A 可用于流感病毒的研究。

HY-N6025

Clemastanin B	Classification of Application Fields Cruciferae Source classification Lignans Isatis tinctoria L. Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Influenza Virus
直铁线莲宁B Clemastanin B 是一种木质素，通过抑制病毒增殖、预防和阻断病毒附着而具有强大的抗流感 (anti-influenza) 活性。Clemastanin B 靶向病毒内吞作用、脱壳或核糖核蛋白 (RNP) 从细胞核输出。Clemastanin B 具有抗氧化和抗炎活性。

HY-15230

Geldanamycin 20 篇以上引用文献	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HSP Bacterial Influenza Virus Antibiotic
格尔德霉素 Geldanamycin是 Hsp90 抑制剂，具有抗许多革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌的活性。Geldanamycin 还具有抗流感病毒 H5N1 的活性。

HY-113806

(±)-Trolline (±)-Oleracein E	Structural Classification Alkaloids Trollius chinensis Bunge Source classification Ranunculaceae Pyridine Alkaloids Plants	Bacterial Influenza Virus Apoptosis
金莲花碱 (±)-Trolline ((±)-Oleracein E) 是一种异喹啉生物碱，对呼吸道细菌具有抗菌活性，对 A 型和 B 型流感病毒具有抗病毒活性。(±)-Trolline 显着诱导 HSC 凋亡。(±)-Trolline 可用于肝纤维化的研究。

HY-N10605

Maniwamycin E	Natural Products Microorganisms	SARS-CoV Influenza Virus
Maniwamycin E 是一种马尼瓦霉素衍生物，能够从耐热链霉菌的培养提取物中分离获得。Maniwamycin E 显示出对 SARS-CoV-2 和 H1N1 流感病毒的抗病毒活性。

HY-B0421

Mycophenolic acid 5 篇以上引用文献 Mycophenolate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Dengue virus Apoptosis Bacterial Fungal Endogenous Metabolite Antibiotic Flavivirus
霉酚酸 Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (*influenza*)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-N0224A

Goitrin (S)-Goitrin; L-5-Vinyl-2-thiooxazolidone	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease cruciferous vegetables Plants Brassicaceae Endogenous metabolite Disease Research Fields	Influenza Virus
Goitrin ((S)-Goitrin) 是芥子油苷-黑芥子酶反应的产物，是甲状腺过氧化物酶的有效抑制剂。Goitrin 可以抑制甲状腺对碘的利用。Goitrin 还具有抗流感病毒 (H1N1) 活性。

HY-B0421A

Mycophenolic acid sodium Mycophenolate sodium	Infection Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Dengue virus Apoptosis Bacterial Fungal Antibiotic Endogenous Metabolite Flavivirus
霉酚酸钠 Mycophenolic acid sodium 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 µM。Mycophenolic acid sodium 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (*influenza*)。Mycophenolic acid sodium 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-N7647

Methyl brevifolincarboxylate Brevifolincarboxylic acid methyl ester	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Canarium album (Lour.) Rauesch. Source classification Plants Burseraceae Disease Research Fields	Influenza Virus
短叶苏木酚酸甲酯 Methyl brevifolincarboxylate (Brevifolincarboxylic acid methyl ester) 是一种有效的流感病毒 PB2 帽结合抑制剂。Methyl brevifolincarboxylate 具有抗氧化活性。Methyl brevifolincarboxylate 还抑制血小板聚集、脂质代谢和炎症。

HY-128965R

N-Glycolylneuraminic acid (Standard) NeuGc (Standard); GcNeu (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Influenza Virus Endogenous Metabolite
N-羟乙酰神经氨酸 (标准品) N-Glycolylneuraminic acid (Standard) 是 N-Glycolylneuraminic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 N-Glycolylneuraminic acid 是一种非人唾液酸分子，是可以在猪中合成但在人类中不合成的。N-Glycolylneuraminic acid 作为结合甲型流感病毒 (IAVs) 的诱饵受体起作用。

HY-N2532

Diphyllin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Plants Infection Monophenols Phenols Phenylpropanoids Berberidaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	VSV HIV Proton Pump Influenza Virus
二叶草素 Diphyllin 是一种从 Justicia procumbens 中分离出的芳基萘木脂素，是一种有效的 HIV-1 抑制剂，IC50 为 0.38 μM。Diphyllin 还具有抗水泡性口炎病毒 (VSV) 和流感病毒的活性。Diphyllin 是 V-ATPase 的抑制剂，IC₅₀ 值为 17 nM，可抑制人破骨细胞中的溶酶体酸化。Diphyllin 以 IC₅₀ 值为 50 μM 来抑制 NO 产生，并具有抗癌和抗炎活性。

HY-N2095

Atractylone Atractylon	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Erythrina sigmoidea Hua	Influenza Virus
苍术酮 Atractylone (Atractylon) 是从苍术中提取的一种倍半萜。Atractylone (Atractylon) 通过调节 TLR7 信号通路，减轻甲型流感病毒 (IAV) 诱导的肺损伤，可用于 IAV 的研究。Atractylone (Atractylon) 能抑制肥大细胞脱粒，具有研究肥大细胞介导的过敏反应的潜力。

HY-B0215

Acetylcysteine 最多引用文献 310 篇文献验证 N-Acetylcysteine; N-Acetyl-L-cysteine; NAC	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite Apoptosis Ferroptosis Influenza Virus
乙酰半胱氨酸 Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。

HY-107201

β-Cyclodextrin 1 篇文献验证 Betadex	Infection Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Saccharides	Influenza Virus
β-环糊精 β-Cyclodextrin 是一种环状多糖，由 α-D-吡喃型葡萄糖单元通过 α-(1,4) 糖苷键连接而成。β-Cyclodextrin 通常用于增强活性分子的溶解度。β-Cyclodextrin 具有抗流感病毒 H1N1 的活性。

HY-N0482

Phillyrin 1 篇文献验证	Infection Classification of Application Fields Oleaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cytochrome P450 Influenza Virus Bacterial
Phillyrin 是从连翘中分离出来的，具有抗菌和消炎作用。Phillyrin 对大鼠 CYP1A2 和 CYP2D1 具有潜在的诱导作用，而不会影响 CYP2C11 和 CYP3A1/2 活性。Phillyrin 具有抗甲型流感病毒的活性。

HY-N0761

Isoferulic acid 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid	Monophenols Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Ranunculaceae Phenols Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Cimicifuga foetida Linn. Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Influenza Virus
异阿魏酸 Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是具有抗糖尿病活性的肉桂酸衍生物。Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 结合并激活 α1-肾上腺素能受体 (IC₅₀=1.4 μM)，增强 β-内啡肽的分泌 (EC₅₀=52.2 nM) 并增加体外葡萄糖的使用。Isoferulic acid 还具有抗流感病毒的活性。

HY-122920

Soyasaponin II	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycine soja Sieb. Et Zucc.	HSV CMV Influenza Virus HIV NOD-like Receptor (NLR) YB-1
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1，HCMV，流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂，可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。

HY-N0638

Dendrobine 1 篇文献验证	Infection Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Plants Disease Research Fields Dendrobium nobile Lindl.	Influenza Virus
石斛碱 Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC₅₀ 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。

HY-N10843

4-O-Methylepisappanol	Structural Classification Flavanonols Flavonoids Source classification Caesalpiniaceae Plants	Influenza Virus
4-O-Methylepisappanol (compound 9) 是一种天然产物，可以从 Caesalpinia sappan 的心材中分离得到。4-O-Methylepisappanol 是一种有效的流感病毒表面神经氨酸酶抑制剂，对 A/Chicken/Korea/MS96/96 [H9N2], A/PR/8/34 [H1N1], 和 A/Hong Kong/8/68 [H3N2] 的 IC₅₀ 值分别为 42.8、63.2 和 63.2 µM。

HY-N9019

1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma longa Zingiberaceae	Influenza Virus
1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 是 1,4-epidioxy-bisabola-2,12-diene 的衍生物，可从 Curcuma longa L. 中分离出来。1,4-Epidioxybisabola-2,10-dien-9-one 在 MDCK 细胞系中表现出抗流感病毒 A/PR/8/34 (H1N1) 的抗病毒活性，IC₅₀ 为 16.79 ± 4.03 μg/mL。

HY-N2735

7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene	Structural Classification Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Influenza Virus
7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 是一种可逆的非竞争性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可从 Caesalpinia sappan L 的干燥心材中分离得到。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 具有有效的 NAs 抑制活性，IC₅₀ 值分别为 34.6 µM [H1N1]、39.5 µM [ H3N2] 和 50.5 µM [H9N2]。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可用于流感病毒的研究。

Species:	Virus (6) Human (2)
Tag:	His (7) SUMO (2) Tag Free (1) Strep (1) Myc (1)
Source:	E. coli Cell-free (3) Sf9 insect cells (3) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72800

	HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (sf9, His) Hemagglutinin; HA; influenza A virus (strain swl A/California/04/2009 H1N1)	Virus	Sf9 insect cells
	HA/血凝素蛋白与唾液酸受体结合，并通过网格蛋白依赖性或非依赖性途径启动病毒附着和内化。这种 I 类病毒融合蛋白决定病毒宿主范围和毒力。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (sf9, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。HA/Hemagglutinin Protein, H1N1 (sf9, His) 全长 529 个氨基酸，分子量约为 ~66 kDa。

HY-P72285

	*Nucleoprotein/NP Protein, Influenza* A virus H3N2 (His-SUMO)** NP; Nucleoprotein; Nucleocapsid protein; Protein N	Virus	E. coli
	流感病毒中的核蛋白/NP 蛋白对于病毒复制和转录至关重要。它与病毒 RNA 结合，形成基因组复制所需的核糖核蛋白复合物。NP 蛋白还与宿主蛋白相互作用，促进病毒发病机制和免疫逃避。了解 NP 蛋白的功能有助于制定针对流感感染的抗病毒策略。Nucleoprotein/NP Protein, Influenza A virus H3N2 (His-SUMO) 是重组的核蛋白/NP 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。Nucleoprotein/NP Protein, Influenza A virus H3N2 (His-SUMO) 全长 498 个氨基酸，分子量约为 ~72.0 kDa。

HY-P702369

	*Matrix protein 2 Protein, Influenza* A virus 1935 H1N1 (Cell-Free, His)** Matrix protein 2; Proton channel protein M2	Virus	E. coli Cell-free
	基质蛋白 2 (M2) 形成质子选择性离子通道，对于病毒进入过程中病毒基因组的释放至关重要。Matrix protein 2 Protein, Influenza A virus 1935 H1N1 (Cell-Free, His) 是重组的基质蛋白 2 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-6*His 标签。Matrix protein 2 Protein, Influenza A virus 1935 H1N1 (Cell-Free, His) 全长 97 个氨基酸，分子量为 15.1 kDa。

HY-P702370

	*Matrix protein 2 Protein, Influenza* A virus 1934 H1N1 (Cell-Free, His)** Matrix protein 2; Proton channel protein M2	Virus	E. coli Cell-free
	基质蛋白 2 (M2) 位于核心，形成质子选择性离子通道，对于病毒基因组在进入过程中的有效释放至关重要。附着到细胞表面后，病毒粒子进行内吞作用并激活内体中的 M2 离子通道。Matrix protein 2 Protein, Influenza A virus 1934 H1N1 (Cell-Free, His) 是重组的基质蛋白 2 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。Matrix protein 2 Protein, Influenza A virus 1934 H1N1 (Cell-Free, His) 全长 97 个氨基酸，分子量为 12.5 kDa。

HY-P702368

	*Matrix protein 2 Protein, Influenza* A virus (Cell-Free, His, Myc)** Matrix protein 2; Proton channel protein M2	Virus	E. coli Cell-free
	基质蛋白 2 (M2) 形成质子选择性离子通道，可在病毒进入过程中有效释放病毒基因组。Matrix protein 2 Protein, Influenza A virus (Cell-Free, His, Myc) 是重组的基质蛋白 2 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His, C-Myc 标签。Matrix protein 2 Protein, Influenza A virus (Cell-Free, His, Myc) 全长 97 个氨基酸，分子量为 18.6 kDa。

HY-P72284

	*Nucleoprotein/NP Protein, Influenza* A virus H1N1 (His-SUMO)** SARS-CoV coronavirus NP Protein; SARS-CoV np Protein; SARS-CoV novel coronavirus Nucleoprotein Protein	Virus	E. coli
	核蛋白/NP蛋白是流感病毒的关键成分，在病毒复制和转录中发挥着至关重要的作用。它与病毒 RNA 结合，形成病毒基因组复制必需的核糖核蛋白复合物。NP 蛋白还与宿主蛋白相互作用，有助于病毒发病机制和免疫逃避。了解 NP 蛋白的功能有助于制定针对流感感染的抗病毒策略。Nucleoprotein/NP Protein, Influenza A virus H1N1 (His-SUMO) 是重组的核蛋白/NP 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。Nucleoprotein/NP Protein, Influenza A virus H1N1 (His-SUMO) 全长 498 个氨基酸，分子量约为 ~72.1 kDa。

HY-P701572

	IVNS1ABP Protein, Human (Sf9) IVNS1ABP; influenza virus NS1A-binding protein; NS1-BP; NS1-binding protein; Aryl hydrocarbon receptor-associated protein 3; Kelch-like protein 39	Human	Sf9 insect cells
	IVNS1ABP 蛋白错综复杂地参与多种细胞功能，包括前 mRNA 剪接、芳基烃受体 (AHR) 途径、F-肌动蛋白组织和蛋白质泛素化。它通过 Kelch 重复序列与 F-肌动蛋白结合，从而稳定肌动蛋白丝，从而保护细胞免受肌动蛋白不稳定引起的细胞死亡。IVNS1ABP Protein, Human (Sf9) 是重组的 IVNS1ABP 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。IVNS1ABP Protein, Human (Sf9) 全长 641 个氨基酸。

HY-P701573

	IVNS1ABP Protein, Human (Sf9, His, Strep) IVNS1ABP; influenza virus NS1A-binding protein; NS1-BP; NS1-binding protein; Aryl hydrocarbon receptor-associated protein 3; Kelch-like protein 39	Human	Sf9 insect cells
	IVNS1ABP 蛋白错综复杂地参与多种细胞功能，包括前 mRNA 剪接、芳基烃受体 (AHR) 途径、F-肌动蛋白组织和蛋白质泛素化。它通过 Kelch 重复序列与 F-肌动蛋白结合，从而稳定肌动蛋白丝，从而保护细胞免受肌动蛋白不稳定引起的细胞死亡。IVNS1ABP Protein, Human (Sf9, His, Strep) 是重组的 IVNS1ABP 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-Strep, N-8*His 标签。IVNS1ABP Protein, Human (Sf9, His, Strep) 全长 641 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-135853S

Molnupiravir-d7
Molnupiravir-d₇ 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-13318S

Oseltamivir acid-d3
Oseltamivir acid-d₃ 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid，是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC₅₀=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂，对流感病毒 A 和 B 都有活性。

HY-B0338S

Rimantadine-d4 hydrochloride
Rimantadine-d₄ (hydrochloride) 是 Rimantadine 的氘代物。Rimantadine (Flumadine)是抗流感病毒化合物。

HY-14904AS

Umifenovir-d6 hydrochloride

Umifenovir-d₆ (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的

HY-B0532AS

Trifluoperazine-d3 dihydrochloride

Trifluoperazine-d₃ (dihydrochloride) 是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 氘代物。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。

HY-13317S

Oseltamivir-d3
Oseltamivir-d₃ 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67，0.9，1.34 和 13 nM。

HY-13317S1

Oseltamivir-d3-1
Oseltamivir-d₃-1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317S3

Oseltamivir-d5
Oseltamivir-d₅ 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-13317S4

Oseltamivir-d3 hydrochloride
Oseltamivir-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Oseltamivir (HY-13317)。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2，A/H1N2，A/H1N1 和 B 型流感病毒，平均 IC₅₀ 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。

HY-B0272S2

Rifampicin-d4
Rifampicin-d₄ 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-B0272S

Rifampicin-d3
Rifampicin-d₃ 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-B0272S1

Rifampicin-d8
Rifampicin-d8 (Rifampin-d8) 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。

HY-B0402S

Amantadine-d15
Amantadine-d₁₅ 是 Amantadine 的氘代物。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒活性分子。Amantadine 阻断质子流通过 M2 离子通道 (M2 proton channel of influenza A)，从而阻止病毒 RNA 释放到感染细胞的细胞质中。Amantadine 抗帕金森病剂。

HY-13318S1

Oseltamivir acid-13C,d3
Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC₅₀=2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。

HY-B0272S3

Rifampicin-d11
Rifampicin-d₁₁ (Rifampin-d₁₁; Rifamycin AMP-d₁₁) 是氘代标记的 Rifampicin (HY-B0272)。Rifampicin 是一种针对细菌病原体的强效广谱抗生素。Rifampicin 具有抗流感病毒活性，抗正痘病毒活性。

HY-109025AS

Baloxavir-d5
Baloxavir-d₅ 是 Baloxavir 氘代物。Baloxavir (Baloxavir acid)，衍生自前体 Baloxavir marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

HY-B0421S2

Mycophenolic acid-13C17

Mycophenolic acid-¹³C₁₇ (Mycophenolate-¹³C₁₇) 是 ¹⁷C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC₅₀ 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-B0510S3

Trimethoprim-13C3
Trimethoprim-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。

HY-B0215S

Acetylcysteine-d3
Acetylcysteine-d₃ 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。

HY-W653905

Amantadine-d15 hydrochloride

Amantadine-d₁₅ hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-B0215S1

Acetylcysteine-15N

Acetylcysteine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcyste

HY-B0402S1

Amantadine-d6
Amantadine-d₆ 是 Amantadine 的氘代物。 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

HY-W751835

Baloxavir-d4

15 篇以上引用文献

Baloxavir-d₄ (Baloxavir acid-d₄; S-033447-d₄) 是氘代标记的 Baloxavir (HY-109025A)。Baloxavir-d₄ (Baloxavir-d₄ acid)，衍生自前体 Baloxavir-d₄ marboxil，是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创，有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir-d₄ 抑制病毒 RNA 的转录和复制，并具有强大的抗病毒活性。

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